研究方案：这是计划开展的研究，并非已完成治疗结果的报告。

研究对象是谁？

计划入组最多60例晚期难治性实体瘤患者。

论文报告了什么？

采用前瞻性、开放标签、单臂、多中心设计；本文描述研究方法，并未报告已完成的疗效结果。

安全性发现

安全性与毒性为计划评估内容，本文没有报告实际发生率。

应当如何理解？

本文是研究方案，并非治疗结果报告；计划入组人数和研究终点不能视为已获得的疗效数据。

查阅原始来源

本原创摘要依据公开论文摘要进行核对，不是论文全文翻译或临床推荐。

Evaluation of the efficacy and safety of a precise thymalfasin-regulated PRaG regimen for advanced refractory solid tumours: protocol for the open-label, prospective, multicentre study (PRaG5.0 study) · DOI: 10.1136/bmjopen-2023-075642 · PMID: 38458816

本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。