请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
101例患者：联合化疗35例、联合酪氨酸激酶抑制剂36例、PRaG 30例。
论文报告了什么？
PRaG 组客观缓解率20.0%，中位无进展生存期4.5个月；组间总生存期差异不显著。
安全性发现
研究评估了不良反应，但摘要未列出完整的分级安全性比较。
应当如何理解？
非随机治疗选择可能混杂比较结果；解释无进展生存期结果时，需同时保留总生存无显著差异这一发现。
查阅原始来源
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Efficacy of PRaG therapy in microsatellite-stable metastatic colorectal cancer: a comparative analysis of PD-1/PD-L1 inhibitor-based combination therapies · DOI: 10.1007/s00262-025-04185-y · PMID: 41051603
本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。