请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
纳入43例患者，其中39例可评估疗效。
论文报告了什么？
可评估患者的客观缓解率41%（16/39），疾病控制率82%（32/39）；中位无进展生存期5.0个月，总生存期7.1个月。
安全性发现
3例（7%）发生3级及以上不良事件，未报告相关死亡。
应当如何理解？
小样本、无对照队列；免疫与预后关联仍属探索性。本站英文标题为编辑翻译。
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Efficacy and immune characteristics of a PRaG-based regimen in advanced refractory solid tumors · DOI: 10.3760/cma.j.cn113030-20260427-00158
本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。