请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。

研究对象是谁？

8 名患者入组；6 名完成至少一次肿瘤评估。

论文报告了什么？

6 名已评估患者中，ORR 为 66.7%、DCR 为 83.3%。

安全性发现

早期队列未报告 ≥3 级不良事件。

应当如何理解？

会议摘要层面的非随机研究证据。关联报道可能包含相同受试者，不应计为独立试验。

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An open-label, multicenter, phase II study of RC48-ADC combined with radiotherapy, PD-1/PD-L1 inhibitor sequential GM-CSF and IL-2 for salvage therapy in patients with HER2-expressing advanced solid tumors(PRaG3.0). · DOI: 10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.e14565

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本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。