请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
截至2022年10月31日，入组51例，其中42例完成肿瘤评估。
论文报告了什么？
客观缓解率21.4%、疾病控制率61.9%；中位无进展生存期5.8个月、总生存期13.5个月。
安全性发现
4例发生3级及以上治疗相关不良事件，3例停止全部研究治疗。
应当如何理解？
这是无对照的阶段性会议证据，与 NCT04892498 关联而非另一项独立试验。原摘要总体不良事件人数与百分比不一致，因此不转载该百分比。
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PD-1 inhibitors combined with radiotherapy and GM-CSF, sequentially followed by IL-2 (PRaG 2.0) regimen in advanced refractory solid tumors: A prospective, multicenter, single-arm clinical trial. · DOI: 10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.2603
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