请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
截至2024年10月31日入组66例患者。
论文报告了什么？
客观缓解率22.7%、疾病控制率56.1%，中位无进展生存期4.3个月、中位总生存期10.3个月。
安全性发现
57例出现治疗相关不良事件，6例为3级及以上。
应当如何理解？
会议摘要的方法学细节有限且无随机对照；与 PRaG 2.0 登记关联，不作为独立试验重复计算。
查阅原始来源
本原创摘要依据公开论文摘要进行核对，不是论文全文翻译或临床推荐。
PD-1 inhibitors combined with radiotherapy and GM-CSF, sequentially followed by IL-2 regimen in advanced refractory solid tumors: a prospective, multicenter clinical trial. · DOI: 10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.2616
同一研究的相关文献
本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。