请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
截至2022年10月31日，入组51例，其中42例完成肿瘤评估。
论文报告了什么？
客观缓解率21.4%、疾病控制率61.9%；中位无进展生存期5.8个月、总生存期13.5个月。
安全性发现
4例发生3级及以上治疗相关不良事件，3例停止全部研究治疗。
应当如何理解？
这是无对照的阶段性会议证据，与 NCT04892498 关联而非另一项独立试验。原摘要总体不良事件人数与百分比不一致，因此不转载该百分比。 日期采用已核实的出版月份；首次上线日尚未确认。
查阅原始来源
本原创摘要依据公开论文摘要进行核对，不是论文全文翻译或临床推荐。
A Prospective Clinical Trial of Radiotherapy Combined with PD-1 Inhibitors and GM-CSF, Sequentially Followed by IL-2 (PRaG 2.0) Regimen in Advanced Refractory Solid Tumors · DOI: 10.1016/j.ijrobp.2023.06.984
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