请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
21 名入组的晚期难治性实体瘤患者。
论文报告了什么？
ORR 为 23.8%、DCR 为 47.6%，中位 PFS 为 3.97 个月。
安全性发现
该摘要未报告 ≥3 级不良事件。
应当如何理解？
会议摘要层面的非随机研究证据。关联报道可能包含相同受试者，不应计为独立试验。
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Thymosin alpha-1–enhanced PRaG regimen: A novel approach to boosting immune dynamics and therapeutic efficacy in advanced solid tumors. · DOI: 10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.e14606
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本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。