请结合研究设计、安全性结果及局限共同理解研究发现。
研究对象是谁？
筛选 43 名患者；39 名接受治疗，并作为报告缓解率的分母。
论文报告了什么？
39 名接受治疗者的 ORR 为 30.8%，包括 4 名完全缓解、8 名部分缓解。中位 PFS 为 4.2 个月。
安全性发现
未报告 ≥3 级治疗相关不良事件。
应当如何理解？
会议摘要层面的非随机研究证据。关联报道可能包含相同受试者，不应计为独立试验。
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PRaG 5.0: Personalized thymosin alpha-1 and radioimmunotherapy for advanced refractory solid tumors—Data from an expanded cohort. · DOI: 10.1200/JCO.2026.44.16_suppl.2516
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本文用于学术传播，不构成个体医疗建议；治疗决策应与临床团队讨论。